Filhos e fardos

Na caminhada com o Rafael, tenho a oportunidade de conhecer várias crianças com suas mães. E é inevitável a troca de experiência com essas mães destemidas, que lutam pela integridade e independência dos filhos.

Numa destas conversas, pude notar que existem mães que se revestem de força, de conhecimento, de argumentos sobre a deficiência do filho ou filha. Porém, é somente roupagem pra esconder a não aceitação daquela criança, existem mães que querem que o mundo se adapte ao próprio filho e não o contrário. Triste isso, pois é perceptível um sofrimento velado, um luto não acabado, a negação da criança, a espera interminável por aquele outro filho idealizado durante a gestação.

Não acredito que sou uma mãe especial, por ter um filho deficiente visual, sou simplesmente mãe, que ama, que cuida, que zela, que ora, que almeja a total independência do Rafael.

O Rafa não é fardo na minha vida, como já falaram, ele é meu filho, muito querido e amado, assim como a Heloísa e o Gabriel. Fardo é o que as pessoas fazem com a luta diária da vida; vejo pessoas sofrendo horrores por fazer dos pequenos fragmentos da vida um interminável fardo, uma dor de se ver nos olhos. O que posso dizer pra essas pessoas? Temos que arrumar uma maneira de abandonar umas pedras pelos caminhos da vida, elas, muitas vezes impedem a caminhada.

Ter um filho deficiente me colocou frente às minhas deficiências, à minha própria cegueira. Isso me fez abandonar muitas pedras pelo caminho.

Não que seja fácil ter um filho deficiente, é um trabalho diário, de formiguinha; cada avanço, cada conquista é uma festa. E o que é a vida senão feita de pequenas conquistas, de pequenos avanços?

Não posso deixar de registrar que o Rafa é perfeito pra nós, apaixonante. O Rafa é filho, não o sonhado por mim, mas aquele que foi sonhado e almejado por Deus.