Finalmente, depois de um ano que cheguei no departamento de genética da Unicamp, saiu o resultado do nosso cariótipo e quase todas as conclusões sobre o Rafael.
Com a graça de Deus, nosso exame é normal, não temos alterações no cromossomo 15, portanto não foi necessário estender a pesquisa para a Heloísa. Dra Antônia Paula, novamente explicou sobre as alterações do Rafael, disse que pesquisou muito e não encontrou nenhum registro na medicina genética semelhante ao do Rafa; citou alguns estudos de uma Universidade da França, que pesquisa alguns casos que "chegam perto" do caso do Rafael, então perguntou se poderia escrever aos franceses, contando sobre o caso do meu bebê e se teriam interesse em pesquisar.
Meu coração pulou quando ela disse isso, primeiro imaginei que seria bom, depois imaginei que poderiam roubar meu filho....neuroses de mãe. Não respondemos no momento, ela falou pra pensarmos no assunto.
O relatório final, com as conclusões da Dra, diz que o Rafa é um caso "de novo", ou seja, algo que aconteceu na geração dele, que a possibilidade de acontecer novamente no caso de termos outro filho é bem pequena, quase nula. Concluiu que ninguém jamais viu um caso assim, é novo na história da medicina genética, orienta a continuidade das terapias de apoio e pede que retornemos para acompanhar o desenvolvimento do Rafa.
Eles não querem dar alta, pois querem acompanhar de perto o desenvolvimento de um menino cego com ateração no cromossomo 15. A pediatra aconselhou continuar indo na Unicamp, pois quem sabe daqui umas décadas conseguem fazer algo pelas futuras gerações do Rafa, já que é fato que ele não poderá ter filhos, pois transmitirá essa alteração para os descendentes dele.
Não me abalei com isso, pois creio num Deus maior que tudo pode; e o Rafael tem sido curado por Ele desde que estava em meu ventre.
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