Muito choro!!!!

A questão genética do ser humano é muito interessante, talvez, se eu fosse um pouco mais jovem, estudaria esse tema com mais afinco.

 

Precisei retornar à Unicamp pra fazer a coleta do sangue, eu e meu marido, dando prosseguimento aos estudos do cariótipo. Agora não era mais necessário levar o Rafael, o que era grande alívio. A Dra. Antonia explicou mais um pouco sobre a alteração do Rafael, porém nada de conclusivo.

 

Neste ínterim, retornei ao neurologista, pois o Rafael chorava muito nas terapias de apoio, com a Fisio, a T.O e também na instituição de cegos. Convém ressaltar, que as terapias de apoio é o que a oftalmologista chamou de readaptação na primeira vez que falou comigo, isto é necessário pela falta de um dos sentidos vitais ao desenvolvimento infantil: a visão.

 

Muito foi falado sobre esse choro, até mesmo que poderia ser algum grau de autismo. Em janeiro de 2012 eu estava muito preocupada, aquela nuvem pesada, sobre ele apresentar mais alguma coisa, além da cegueira, pesava sobre minha cabeça. Na consulta com o neuro, Dr. Dioraci, mostrei o exame do cariótipo e contei tudo que estava sendo falado sobre o comportamento do Rafael.

 

Neste dia a consulta foi demorada, Dr. Dioraci deu uma grande lição de como tratar uma criança cega, falou que a ressonância magnética, realizada quando ele tinha 10 meses, afastava toda e qualquer possibilidade de ter outra "coisa"; neste dia ele fez vários testes no consultório e concluiu que o Rafael se comportava como um bebê cego, acrescentou que ele teria um atraso motor devido à cegueira e que desconhecia qualquer associação da cegueira com a alteração no cromossomo 15.

 

Saímos de lá com a firme convicção que os médicos não conseguiam nem entender, nem explicar o que aconteceu com o Rafa, outra vez Deus falava comigo que o "negócio" é com Ele e Dele.